| Limbă : |
|
| Comunitate enciclopedie |Răspunsuri enciclopedie |Submit întrebare |Cunoștințe de vocabular |Cunoștințe Încărcați |
Distrofie myotonic |
|
Boala nu este o metoda eficienta de tratament este un tratament simptomatic. ① myotonia stabil membrana sistem de droguri de tratament disponibile, pot promova activitatea pompei de sodiu, reducând concentrația de ioni de sodiu membrană, creșterea potențialului de repaus, îmbunătățirea spasticitate musculara, cum ar fi sulfat de chinina ,300-400 mg, de 3 ori / zi; procaina pentru că amina 0,5-1g, de 4 ori / zi; O fenitoina 0.1g, de 3 ori / zi; distrofie myotonic poate fenitoina preferat, deoarece alte medicamente au efecte negative asupra conducerii cardiace; ② nu exista nici un tratament pentru miastenia gravis, atrofia musculară Nandrolon phenylpropionate tratament pentru a încerca pentru a îmbunătăți sinteza proteinelor si metabolismul; Ganoderma lucidum pregătirile în acest an au un anumit efect;③ terapie de reabilitare benefice in mentinerea functiei musculare la pacientii adulti ar trebui să verifice în mod regulat ECG și bolile de ochi. Sfaturi de siguranță 1, sau contraindicat la pacientii cu o interdicție de îmbrăcăminte de droguri (1), gentamicina, streptomicina, kanamicina, neomicina, tetraciclină, oxitetraciclină, bacillin, polymyxin; (2) Phenergan, stabilitate, morfina, eter, procaina (precauție); (3) chinina, chinidina, procainamida; (4) curara, clorură de succinilcolina, colină amoniac; (5), broasca și medicină pastile: Liushen laringomalacie bile; (6) gustul rece de medicina chineză 2, care trăiesc acolo de multe ori. Trebuie să organizeze primul ordin 1 vieții, timp pentru a dormi, te ridici, nu stați până târziu la locul de muncă și de odihnă pentru a se potrivi. Resistance 3,, slăbiciune musculară anti-rece, pacientii atrofie protejate reci, musculare mai puțin, raceli nu va promova numai recurenta bolii sau agravarea, se va reduce și mai mult rezistența organismului la boli. 4, dieta ar trebui festival, stare flasca de patogeneza și temperament deficit de aproape, astfel încât ajusta dieta este mai gravă, nu prea foame sau prea plin, în mod regulat, Jie Du, si diverse substante nutritive pentru a implementa în mod corespunzător, nu se poate parțială eclipsă. 5, să acorde o atenție la exercitii fizice regulate, și exercite pentru a spori de fitness fizice, dar mișcarea nu excesiv. Pacientii mai bolnav sau bolnavilor la pat pe termen lung ar trebui să se acorde masaj adecvat pentru a preveni generarea de escare. 7, în tratamentul, pacientul ar trebui să aibă o atitudine bună și de încredere de reabilitare. Încurajarea și pacienții înșiși trebuie să aibă o încredere pozitivă și optimistă în tratament, inima pacientului de a reduce povara, pentru a evita stimularea mentala excesiva si efort mental (fizic). 7, să acorde o atenție la diverse infecții, menține o viață obișnuită, dieta ar trebui să mănânce mai multe alimente bogate in proteine, cum ar fi: carnea de pui, rață, pește, carne slabă, tofu, soia, ouă, proteine vegetale și proteine animale, precum și fructe proaspete și legume, nutriție este foarte important din punct de vedere al pacientului, să acorde o atenție la digestibilitate alimentelor. 8, mâncați alimente: rece, alimentele condimentate și sărat, și alcool și alte stimuli. Medicamente in timpul postului fasole verde. 9, la pacientii cu, ridicat de proteine, energie, alimente bogate mare avansat-nutrienti semi-lichid sau lichid alimentare pe bază, precum și utilizarea de mese mici o modalitate de a menține alimentația pacienților și de apă și echilibrul electrolitic. Alte informații Distrofie myotonic: distrofie Myotonic (Myotomic distrofie, Dm) este o boala la om, distrofie musculara intr-o boala genetica autosomal dominanta, incidenta de cel puțin 5/100 000. Boala are o penetranta variabila si de gradul aparent de produse gene de virulenta este necunoscut, slăbiciune musculară apărut pentru prima dată pe fata, gat, musculare, muschii bratului si muschii gambei fata, apoi afecteaza muschii glosofaringian provocând tulburări de vorbire, tulburări de deglutiție, pentru a menționa musculare pleoapelor cauza ptoză, slăbiciune musculară mestecat, și scapulară musculare, cvadriceps, mușchii antebrațului, în special mușchii mâinii și slăbiciune musculară picior, este de multe ori mult mai probabil să fie la sfârșitul musculare încălcat. În plus față de slabiciune musculara, acesti pacienti sunt însoțite de musculare rigiditate fenomene, fără îndoială, (myotonia). Progresul lent de slabiciune musculara boala a progresat până la capătul distal de capătul proximal al reflexelor tendoanelor sau a scazut la unii pacienti nu pot să meargă după 20-30 de ani, un scaun cu rotile. În general, simptomele initiale sunt de multe ori nu este evident, până 20-30 de ani au fost severe și, prin urmare, boala apare de multe ori în termen de 30 de ani. În plus, unii pacienți în cazul în care debutul mai târziu, de multe ori fara simptome musculare, în timp ce doar fenomen cataractă. |
| Utilizator Revizuire |
|
Nu există comentarii încă |
